PT-141 (Bremelanotid)
Nicht-selektiver Melanocortin-Agonist (MC3R/MC4R) im zentralen Nervensystem. Löst sexuelle Erregung über neuronale Bahnen aus, unabhängig vom Gefäßsystem.
- Behandlung des hypoaktiven sexuellen Verlangens
- Gesteigerte Libido (beide Geschlechter)
- Erektion über das zentrale Nervensystem (nicht-hämodynamisch)Behandlung von hypoaktivem sexuellem Verlangen
- Erektion über das zentrale Nervensystem (nicht hemodynamisch)
- Übelkeit (sehr häufig), Hautrötung, Kopfschmerzen.
PT-141 oder Bremelanotid ist ein synthetisches Peptid, das von Melanotan 2 abgeleitet ist und als nicht-selektiver Agonist von Melanocortin-Rezeptoren wirkt, die speziell auf das zentrale Nervensystem zur Regulierung der Sexualfunktion ausgerichtet sind.
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Was es ist (im Klartext)
- Anders als Viagra, das auf die Blutgefäße wirkt, wirkt PT-141 direkt auf das Gehirn. Es "schaltet" das sexuelle Verlangen auf neurologischer Ebene ein. Es wird zur Behandlung der erektilen Dysfunktion bei Männern und des hypoaktiven sexuellen Verlangens bei Frauen eingesetzt und ist eine der wenigen Substanzen, die für diesen Zweck zugelassen sind.
Warum sind Sie so oft online?
- Es wird weithin als die "endgültige" Lösung für Fälle von geringer Libido diskutiert, die nicht auf hormonelle Therapien ansprechen. Es ist berühmt geworden, weil es eine starke sexuelle Reaktion hervorruft, ohne den Blutdruck in gefährlicher Weise zu beeinflussen, obwohl es anfänglich Übelkeit verursachen kann.
Wie sie heute gestaltet ist (pragmatische Sichtweise)
- 1) Evidenz: Von der FDA (Vyleesi) für die klinische Anwendung zugelassen. 2) Zweck: Wiederherstellung der Libido und der neurologischen Sexualfunktion. 3) Risiko: Übelkeit und Gesichtsrötung sind häufig; bei empfindlichen Personen sollte der Blutdruck überwacht werden.
Wie Sie dieses Formular verwenden
- Siehe die Zeitprotokolle im Abschnitt über die Dosierung, um das Wirksamkeitsfenster zu optimieren.
- Kurzprofil (kuratiert von Subject 157)
- Klasse: Sonstige
- Status: Geprüft
- Anwendungsfall: Sonstiges
- Weg: Injizierbar
- Tags: Injizierbar|Libido|Zugelassen
- Halbwertszeit: ~2-3 Stunden
- Beginn: 30min - 2h
- Dauer: ~8-12 Stunden
- Mechanismus (hohe Ebene)
Nicht-selektiver Melanocortin-Agonist (MC3R/MC4R) im zentralen Nervensystem. Löst sexuelle Erregung über neuronale Bahnen aus, unabhängig vom Gefäßsystem.
- Beweise (was in der Literatur steht)
FORSCHUNGSBEREICH (klinisch, nicht präskriptiv):
Zugelassen von der FDA (Vyleesi) in einer Dosierung von 1,75 mg SC.
Evidenzgrad: A (FDA-Zulassung).
- Sicherheit und Schadensminimierung (nicht präskriptiv)
Risiken: Übelkeit (sehr häufig), Hautrötung, Kopfschmerzen.
Wechselwirkungen: Naltrexon (reduziert die orale Absorption).
- Referenzen (Anker)
- Clayton, A. H. (2015) - PT-141 (Bremelanotid) Phase-3-Studien - https://doi.org/10.1097/AOG.0000000000001114 | PubMed:26551187
- Molinoff, P. B. (2009) - PT-141 und weibliche sexuelle Erregung - https://doi.org/10.1210/en.2009-1217 | PubMed:20392823
Hinweis: Lehr-/Forschungsinhalte. Stellt keine medizinische Beratung, Diagnose oder Verschreibung dar.