GHRP-2

Starker GH-Sekretagogum (Ghrelin-Agonist) mit mäßiger Appetitsteigerung und kontrollierter Cortisol-/Prolaktinfreisetzung.

Half-Life

~30 Minuten

Beginn

Schnell (15 min)

Dauer

~2-3 Stunden

Route

Injizierbar

Mechanismus der Wirkung

Selektiver Ghrelin-Rezeptor-Agonist (GHS-R1a). Stimuliert starke GH-Impulse direkt in der Hypophyse. Erhöht ACTH und Prolaktin geringfügig.

Wichtigste Vorteile

Starke GH-Impulse (nach dem Training/Nacht)
Erhöhter Appetit (mäßig)
Beschleunigte Erholung
Systemische entzündungshemmende WirkungPotente GH-Impulse (nach dem Training/Abend)
Systemische entzündungshemmende Wirkung

Hinweise zum Nachweis

FORSCHUNGSBEREICH (Bodybuilding, nicht präskriptiv): Dosen von 100mcg bis 300mcg (1-3x täglich). Ebene der Evidenz: B.

Risikoprofil

Anstieg von Cortisol und Prolaktin (dosisabhängig).
Hunger (kann unerwünscht sein).
Wassereinlagerungen, Anstieg von Cortisol und Prolaktin (dosisabhängig).
Wassereinlagerungen.

Übersicht

GHRP-2 (Growth Hormone Releasing Peptide-2) ist ein synthetisches Hexapeptid und ein starker Agonist des Wachstumshormon-Sekretagogue-Rezeptors (GHS-R), der direkt auf die Hypophyse und den Hypothalamus wirkt.

Was es ist (im Klartext)
- Es ist ein "Botenstoff", der Ihre Hauptdrüse (die Hypophyse) anweist, mehr Wachstumshormon (GH) auszuschütten. Im Gegensatz zu anderen Versionen gilt GHRP-2 als einer der stärksten Stimulatoren, der in kurzer Zeit erhebliche GH-Spitzen produziert, was die Muskelerholung und Fettverbrennung fördert.

Warum sind Sie so oft online?
- Es ist eine der Säulen des Biohacking für körperliche Leistung. Es wird von denjenigen bevorzugt, die schnelle Ergebnisse in Bezug auf magere Masse und Erholung suchen, und ist ein Gleichgewicht zwischen GHRP-6 (das viel Hunger verursacht) und Ipamorelin (das milder ist).

Wie sie heute gestaltet ist (pragmatische Sichtweise)
- 1) Evidenz: In klinischen Endokrinologie-Studien umfassend dokumentiert. 2) Zweck: Zunahme der fettfreien Masse und der Knochendichte. 3) Risiko: Kann zu einem leichten Anstieg der Prolaktin- und Cortisolspiegel führen, was bei längerem Gebrauch eine hormonelle Überwachung erfordert.

Wie Sie dieses Formular verwenden
- Im Abschnitt "Wechselwirkungen" erfahren Sie, wie Sie Insulinspitzen vermeiden, die die Wirksamkeit des Peptids beeinträchtigen können.

- Kurzprofil (kuratiert von Subject 157)
- Klasse: Hormonell
- Status: Geprüft
- Anwendungsfall: Muskelwachstum
- Weg: Injizierbar
- Tags: Injektionsmittel|GH|Bulking
- Halbwertszeit: ~30 Min.
- Start: Schnell (15 min)
- Dauer: ~2-3 Stunden

- Mechanismus (hohe Ebene)
Selektiver Ghrelin-Rezeptor-Agonist (GHS-R1a). Stimuliert starke GH-Impulse direkt in der Hypophyse. Erhöht ACTH und Prolaktin geringfügig.

- Beweise (was in der Literatur steht)
FORSCHUNGSBEREICH (Bodybuilding, nicht präskriptiv):
Dosen von 100mcg bis 300mcg (1-3x täglich).
Evidenzgrad: B.

- Sicherheit und Schadensminimierung (nicht präskriptiv)
Risiken: Anstieg von Cortisol und Prolaktin (dosisabhängig).
Hunger (kann unerwünscht sein).
Wassereinlagerungen.
Wechselwirkungen: Zucker (schwächt die Wirkung ab).

- Referenzen (Anker)
- Laferrère, B. (2005) - GHRP-2 erhöht die Nahrungsaufnahme beim Menschen - https://doi.org/10.1210/jc.2004-1719 | PubMed:15637233
- Bowers, C. Y. (1992) - GHRP-2 und GH-Freisetzung in klinischen Studien - https://doi.org/10.1210/edrv-13-2-301 | PubMed:1607849

Hinweis: Lehr-/Forschungsinhalte. Stellt keine medizinische Beratung, Diagnose oder Verschreibung dar.

Wissenschaftliche Referenzen

Laferrère, B. (2005) - GHRP-2 erhöht die Nahrungsaufnahme beim Menschen -

PUBMED DOI

Bowers, C. Y. (1992) - GHRP-2 und GH-Freisetzung in klinischen Studien - B. (2005) - GHRP-2 erhöht die Nahrungsaufnahme beim Menschen -

PUBMED DOI

Bowers, C. Y. (1992) - GHRP-2 und GH-Freisetzung in klinischen Studien -

PUBMED DOI

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