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Hormonelle ● Geprüft

Ipamorelin

Selektiver GH-Sekretagog, bekannt dafür, dass er weder Cortisol noch Prolaktin erhöht.
Half-Life
~2 Stunden
Beginn
Schnell
Dauer
~4-6 Stunden
Route
Injizierbar
Mechanismus der Wirkung

Agonista seletivo do recetor de Ghrelina (GHS-R1a). Estimula a libertação pulsátil de HGH sem afetar ACTH (Cortisol) ou Prolactina. O mais 'limpo' dos secretagogos.

Wichtigste Vorteile
  • Aumento da massa magra e recuperação
  • Melhoria da qualidade do sono
  • Fettverbrennung
  • Sem efeitos secundários de fome (vs GHRP-6)Aumento da massa magra e recuperação
  • Sem efeitos secundários de fome (vs GHRP-6)
Hinweise zum Nachweis
FAIXA DE INVESTIGAÇÃO (Não prescritiva): Doses comuns de 100mcg a 300mcg (noite). Nível de Evidência: B.
Risikoprofil
  • Leve dor de cabeça (Head rush) após injeção.
Übersicht

O Ipamorelin é um pentapeptídeo agonista seletivo do recetor de grelina, sendo amplamente considerado o secretagogo de GH mais limpo e seguro disponível no mercado atual.

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Was es ist (im Klartext)
— É o 'peptídeo cavalheiro'. Ele estimula a libertação de GH de forma muito eficaz, mas faz apenas isso. Ao contrário do GHRP-2 ou 6, ele não causa fome, não aumenta o cortisol (hormona do stress) e não aumenta a prolactina. É uma forma purista de elevar o GH mantendo o resto das hormonas em equilíbrio.

Warum sind Sie so oft online?
— É o favorito para antienvelhecimento, melhoria da pele e perda de gordura a longo prazo. Pode ser usado por meses a fio com um perfil de efeitos secundários quase inexistente, tornando-o a base ideal para quase todos os protocolos de longevidade.

Wie sie heute gestaltet ist (pragmatische Sichtweise)
— 1) Evidência: Histórico de segurança clínica excelente em estudos de Fase II. 2) Objetivo: Melhora da qualidade do sono, perda de gordura e rejuvenescimento. 3) Risco: Extremamente baixo; o maior 'risco' é a utilização de produtos sub-doseados no mercado paralelo.

Wie Sie dieses Formular verwenden
— Combine esta leitura com a do CJC-1295 No DAC para entender o famoso 'protocolo combinado' que maximiza resultados.

- Kurzprofil (kuratiert von Subject 157)
- Klasse: Hormonell
- Status: Geprüft
- Anwendungsfall: Hormonell
- Weg: Injizierbar
• Tags: Injectable|GH|Recovery
- Halbwertszeit: ~2 Stunden
- Start: Schnell
• Duração: ~4-6 Horas

- Mechanismus (hohe Ebene)
Agonista seletivo do recetor de Ghrelina (GHS-R1a). Estimula a libertação pulsátil de HGH sem afetar ACTH (Cortisol) ou Prolactina. O mais 'limpo' dos secretagogos.

- Beweise (was in der Literatur steht)
FORSCHUNGSBEREICH (nicht präskriptiv):
Doses comuns de 100mcg a 300mcg (noite).
Evidenzgrad: B.

- Sicherheit und Schadensminimierung (nicht präskriptiv)
Riscos: Leve dor de cabeça (Head rush) após injeção.
Wechselwirkungen: Unbekannt.

- Referenzen (Anker)
• Raun, K. (1998) - Ipamorelin selective GH secretagogue - https://doi.org/10.1530/eje.0.1390552 | PubMed:9820612
• Johansen, P. (1998) - Ipamorelin pharmacokinetics in rat - https://doi.org/10.1080/004982598238976

Hinweis: Lehr-/Forschungsinhalte. Stellt keine medizinische Beratung, Diagnose oder Verschreibung dar.

Wissenschaftliche Referenzen
Raun, K. (1998) - Ipamorelin selective GH secretagogue -
Johansen, P. (1998) - Ipamorelin pharmacokinetics in rat -
/// WIEDERHERSTELLUNG
0
Insulineinheiten (IU)
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LABORWERKZEUGE
Zugang zur kompletten Suite für die WEG-Prüfung.
OFFENE SUITE
Schnappschuss
AnwendungsfallHormonelle
AliasnamenNNC 26-0161
LagerungKühlschrank (2-8°C).
HandhabungStabil.
Wechselwirkungen
Unbekannt.
de_DEDE