DATENBANK
SYS.ONLINE
🔒 SICHER
Stoffwechsel ● Geprüft

Mazdutide

Zweifacher GLP-1/Glucagon-Agonist (OXM3). Konzentriert sich auf die Energieverbrennung über Glucagon zusätzlich zur Sättigung.
Half-Life
~7 Tage
Beginn
24-48h
Dauer
7 Tage
Route
Injizierbar
Mechanismus der Wirkung

Aktiviert die Rezeptoren von GLP-1 (Sättigungsgefühl) und Glucagon (GCGR). Die Glucagon-Aktivierung erhöht den Energieverbrauch und die Fettverbrennung in der Leber.

Wichtigste Vorteile
  • Schneller Gewichtsverlust (>15%)
  • Massiver Abbau von Leberfett (NASH)
  • Erhöhter GrundumsatzSchneller Gewichtsverlust (>15%)
  • Erhöhter Grundstoffwechsel
Hinweise zum Nachweis
FORSCHUNGSBEREICH (Phase 2/3, nicht präskriptiv): Innovent Biologics. Evidenzgrad: B.
Risikoprofil
  • Erhöhte Herzfrequenz (Glucagon-Effekt).
  • Übelkeit.
  • Herzrhythmusstörungen (potenziell) Erhöhte Herzfrequenz (Glucagon-Effekt).
  • Herzrhythmusstörungen (potenziell).
Übersicht

Mazdutid (IBH322) ist ein innovativer dualer Agonist der GLP-1- (Glucagon-like Peptide-1) und Glucagon-Rezeptoren und stellt die nächste Generation von Stoffwechseltherapien dar.

READ MORE

Was es ist (im Klartext)
- Während Semaglutid nur auf einen Rezeptor (GLP-1) wirkt, wirkt Mazdutid auf zwei. Die GLP-1-Komponente reduziert den Appetit und verbessert die Insulinempfindlichkeit, während die Glucagon-Komponente den Energieverbrauch und die Fettverbrennung in der Leber erhöht. Es handelt sich um einen Ansatz mit doppelter Wirkung, der den Körper zwingt, mehr Energie zu verbrauchen und gleichzeitig weniger zu essen.

Warum sind Sie so oft online?
- Es wird als potenzieller Nachfolger von Tirzepatid angesehen. Vorläufige Daten deuten auf eine noch tiefgreifendere Gewichtsabnahme hin, insbesondere bei der Verringerung des Leberfetts (Fettleber), was es zum neuen "Liebling" der Forschung im Bereich der morbiden Adipositas und der extremen Stoffwechselgesundheit macht.

Wie sie heute gestaltet ist (pragmatische Sichtweise)
- 1) Evidenz: Klinische Studien der Phase II zeigen bessere Ergebnisse als einfache Agonisten. 2) Ziel: Behandlung von Fettleibigkeit und nicht-alkoholischer Steatohepatitis (NASH). 3) Risiko: Erfordert aufgrund der Glucagon-Komponente eine Überwachung der Herzfrequenz.

Wie Sie dieses Formular verwenden
- Analysieren Sie den Vergleich zwischen "Einzel- und Doppelagonisten" im Abschnitt über die Wirksamkeit.

- Kurzprofil (kuratiert von Subject 157)
- Klasse: Metabolisch
- Status: Geprüft
- Anwendungsfall: Fettabbau
- Weg: Injizierbar
- Tags: Injizierbar|Fettabbau|Experimentell
- Halbwertszeit: ~7 Tage
- Beginn: 24-48 Stunden
- Dauer: 7 Tage

- Mechanismus (hohe Ebene)
Aktiviert die Rezeptoren von GLP-1 (Sättigungsgefühl) und Glucagon (GCGR). Die Glucagon-Aktivierung erhöht den Energieverbrauch und die Fettverbrennung in der Leber.

- Beweise (was in der Literatur steht)
UNTERSUCHUNGSBEREICH (Phase 2/3, nicht präskriptiv):
Innovent Biologics.
Evidenzgrad: B.

- Sicherheit und Schadensminimierung (nicht präskriptiv)
Risiken: Erhöhte Herzfrequenz (Glucagon-Effekt).
Übelkeit.
Herzrhythmusstörungen (potenziell).
Wechselwirkungen: Kardiotonika.

- Referenzen (Anker)
- Ji, L. (2023) - Mazdutid (IBI362) Phase-2-Studie (Fettleibigkeit / Stoffwechselergebnisse) - https://doi.org/10.2337/dc23-1287
- PubMed:37943529

Hinweis: Lehr-/Forschungsinhalte. Stellt keine medizinische Beratung, Diagnose oder Verschreibung dar.

Wissenschaftliche Referenzen
Ji, L. (2023) - Mazdutid (IBI362) Phase-2-Studie (Fettleibigkeit / Stoffwechselergebnisse) -
/// WIEDERHERSTELLUNG
0
Insulineinheiten (IU)
🧪
LABORWERKZEUGE
Zugang zur kompletten Suite für die WEG-Prüfung.
OFFENE SUITE
Schnappschuss
AnwendungsfallFettabbau
AliasnamenIBI362
LagerungKühlschrank (2-8°C).
HandhabungStabil.
Wechselwirkungen
Kardiotonika.
de_DEDE