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Tesofensine

Dreifacher Wiederaufnahmehemmer (SNDRI). Einer der stärksten oralen Appetitzügler, die jemals untersucht wurden.
Half-Life
~9 Tage
Beginn
Tage
Dauer
Anhaltend
Route
Mündlich
Mechanismus der Wirkung

Inibe a recaptação de Serotonina, Noradrenalina e Dopamina no estriado e hipotálamo. Aumenta a saciedade e o dispêndio energético basal simultaneamente.

Wichtigste Vorteile
  • Perda de peso maciça (comparável a GLP-1)
  • Aumento de energia e foco
  • Supressão total de apetite
  • Efeito antidepressivo (potencial)Perda de peso maciça (comparável a GLP-1)
  • Efeito antidepressivo (potencial)
Hinweise zum Nachweis
FAIXA DE INVESTIGAÇÃO (Fase 3, Não prescritiva): Saniona (Dinamarca). Nível de Evidência: A.
Risikoprofil
  • Insónia severa.
  • Aumento da frequência cardíaca/Pressão Arterial.
  • Boca seca/Obstipação.Insónia severa.
  • Boca seca/Obstipação.
Übersicht

A Tesofensina é um inibidor da recaptação de monoaminas triplo (dopamina, serotonina e noradrenalina) originalmente desenvolvido para o Parkinson, mas que revelou uma eficácia sem precedentes na supressão do apetite.

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Was es ist (im Klartext)
— Não é um péptido, mas sim uma molécula que atua no cérebro para 'matar' a fome de três formas diferentes. Ela mantém-te satisfeito, aumenta o teu foco e humor, e eleva ligeiramente o teu metabolismo. É considerada uma das ferramentas orais mais potentes para perda de peso em investigação.

Warum sind Sie so oft online?
— É descrita como a 'droga inteligente' para emagrecer. Quem a usa relata uma perda de apetite quase total sem a ansiedade típica dos estimulantes antigos, sendo vista como uma alternativa ou complemento aos injetáveis de GLP-1.

Wie sie heute gestaltet ist (pragmatische Sichtweise)
— 1) Evidência: Resultados de Fase II mostram perda de peso superior a qualquer medicamento oral atual. 2) Objetivo: Controlo da obesidade e redução do apetite hedónico. 3) Risco: Pode aumentar a frequência cardíaca; exige cautela em pessoas com histórico cardiovascular.

Wie Sie dieses Formular verwenden
— Leia sobre o impacto nos neurotransmissores para entender os benefícios cognitivos secundários.

- Kurzprofil (kuratiert von Subject 157)
- Klasse: Metabolisch
- Status: Geprüft
- Anwendungsfall: Fettabbau
- Weg: Oral
• Tags: Oral|Fat Loss|Appetite
• Meia-vida: ~9 Days
• Início: Dias
- Dauer: Anhaltend

- Mechanismus (hohe Ebene)
Inibe a recaptação de Serotonina, Noradrenalina e Dopamina no estriado e hipotálamo. Aumenta a saciedade e o dispêndio energético basal simultaneamente.

- Beweise (was in der Literatur steht)
FAIXA DE INVESTIGAÇÃO (Fase 3, Não prescritiva):
Saniona (Dinamarca).
Evidenzgrad: A.

- Sicherheit und Schadensminimierung (nicht präskriptiv)
Riscos: Insónia severa.
Aumento da frequência cardíaca/Pressão Arterial.
Boca seca/Obstipação.
Interações: IMAOs, SSRIs (risco de síndrome serotoninérgica).

- Referenzen (Anker)
• Astrup, A. (2008) - Tesofensine efficacy in obesity - https://doi.org/10.1016/S0140-6736(08)61525-1
• PubMed:19059048

Hinweis: Lehr-/Forschungsinhalte. Stellt keine medizinische Beratung, Diagnose oder Verschreibung dar.

Wissenschaftliche Referenzen
Astrup, A. (2008) - Tesofensine efficacy in obesity -
/// WIEDERHERSTELLUNG
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Insulineinheiten (IU)
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LABORWERKZEUGE
Zugang zur kompletten Suite für die WEG-Prüfung.
OFFENE SUITE
Schnappschuss
AnwendungsfallFettabbau
AliasnamenNS-2330
LagerungAmbiente.
HandhabungOral.
Wechselwirkungen
IMAOs, SSRIs (risco de síndrome serotoninérgica).
de_DEDE