VIP (Vasoaktives Intestinales Peptid)
Endogenes Neuropeptid. Reguliert die Immunantwort (Th1/Th2), reduziert entzündliche Zytokine und verbessert die zerebrale und pulmonale Durchblutung. Entscheidend für das Shoemaker-Protokoll.
- Behandlung von Biotoxin-Erkrankungen (Schimmelpilze)
- Verringerung der systemischen Entzündung
- Hormonelle Regulierung (Hypophyse)
- Verbesserung der AtemwegeBehandlung von Biotoxin-Erkrankungen (Schimmelpilze)
- Verbesserung der Atmung
- Abfall des Blutdrucks (Hypotonie).
- Bauchspeicheldrüsenentzündung (hohe Dosen).
- Herzklopfen, Blutdruckabfall (Hypotension).
- Herzklopfen.
VIP ist ein endogenes Neuropeptid aus 28 Aminosäuren, das als starker Vasodilatator und Immunregulator wirkt und die neuro-immun-endokrine Achse auf mehreren Ebenen beeinflusst.
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Was es ist (im Klartext)
- VIP ist wie ein "Schnuller" für das Immunsystem. Es trägt dazu bei, die Blutgefäße zu öffnen (wodurch der Druck in der Lunge gesenkt wird) und reguliert die Entzündungsreaktion in Gehirn und Lunge. Es ist wichtig für die Aufrechterhaltung des zirkadianen Rhythmus und verhindert, dass der Körper in Situationen extremen Entzündungsstresses sein eigenes Gewebe angreift.
Warum sind Sie so oft online?
- Es ist der Eckpfeiler des Behandlungsprotokolls für das durch Schimmelpilze oder Biotoxine verursachte CIRS (Chronic Inflammatory Response Syndrome). Menschen mit chronischem Hirnnebel und chemischen Empfindlichkeiten finden in VIP ein Mittel zur Wiederherstellung des Niveaus von Regulierungshormonen wie MSH und zur Verringerung von Entzündungen im Hypothalamus.
Wie sie heute gestaltet ist (pragmatische Sichtweise)
- 1) Evidenz: Klinische Verwendung in spezifischen Protokollen der funktionellen Medizin und bei pulmonaler Hypertonie. 2) Ziel: Wiederherstellung der Empfindlichkeit gegenüber Biotoxinen, Hormonregulierung und Immunmodulation. 3) Risiko: Sollte nur nach Beseitigung der Expositionsquelle (z. B. Schimmelpilz) und unter Blutdruckkontrolle verwendet werden.
Wie Sie dieses Formular verwenden
- Lesen Sie den Abschnitt über CIRS und die Regulierung des zirkadianen Rhythmus sorgfältig durch, um den therapeutischen Nutzen zu maximieren.
- Kurzprofil (kuratiert von Subject 157)
- Klasse: Immunität
- Status: Geprüft
- Anwendungsfall: Wellness
- Weg: Nasal
- Stichworte: Nasal|Immun|CIRS
- Halbwertszeit: <2 Min. (Blut)
- Beginn: Sofort
- Dauer: Kurz
- Mechanismus (hohe Ebene)
Endogenes Neuropeptid. Reguliert die Immunantwort (Th1/Th2), reduziert entzündliche Zytokine und verbessert die zerebrale und pulmonale Durchblutung. Entscheidend für das Shoemaker-Protokoll.
- Beweise (was in der Literatur steht)
FORSCHUNGSBEREICH (klinisch/funktional, nicht präskriptiv):
Shoemaker-Protokoll (nasal).
Evidenzgrad: B.
- Sicherheit und Schadensminimierung (nicht präskriptiv)
Risiken: Blutdruckabfall (Hypotonie).
Bauchspeicheldrüsenentzündung (hohe Dosen).
Herzklopfen.
Wechselwirkungen: Antihypertensiva.
- Referenzen (Anker)
- Shoemaker, R. C. (2005) - Zeitreihenstudie zu Biotoxinerkrankungen der WDB - https://doi.org/10.1016/j.ntt.2004.07.005 | PubMed:15681119
- Shoemaker, R. C. (2013) - Chronic Inflammatory Response Syndrome: Diagnosis & Treatment - https://doi.org/10.4236/health.2013.53053
Hinweis: Lehr-/Forschungsinhalte. Stellt keine medizinische Beratung, Diagnose oder Verschreibung dar.