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Nootrópicos ● Verificado

Dihexa

Análogo de la angiotensina IV, investigado por su potentísima capacidad neurogénica.
Half-Life
Desconocido
Inicio
Lento (días)
Duración
Sostenido
Ruta
Oral
Mecanismo de acción

Análogo de la angiotensina IV. Potencia la señalización HGF/c-Met, induciendo la sinaptogénesis masiva y la espinogénesis dendrítica.

Principales ventajas
  • Formación de nuevas sinapsis (neurogénesis)
  • Recuperación cognitiva (modelos Alzheimer/Parkinson)
  • Mayor potencia que el BDNF (investigación)
  • Mejora de la memoriaFormación de nuevas sinapsis (Neurogénesis)
  • Mejora de la memoria
Notas sobre las pruebas
GAMA DE INVESTIGACIÓN (No prescriptiva): Estudiado en dosis de 10mg a 20mg. Nivel de evidencia: C (Preclínico).
Perfil de riesgo
  • Riesgo teórico de oncogénesis (activación de factores de crecimiento).
Visión general

Dihexa es un oligopéptido derivado de la angiotensina IV con una capacidad única para atravesar la barrera hematoencefálica y promover la sinaptogénesis mediante la activación del factor de crecimiento de hepatocitos (HGF).

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Qué es (en lenguaje llano)
- Es uno de los nootrópicos más potentes que se conocen. Mientras que otros se limitan a "estimular" el cerebro, Dihexa ayuda a crear nuevas conexiones (sinapsis) entre neuronas. Se desarrolló originalmente para revertir los daños en enfermedades como el Alzheimer, centrándose en reparar la infraestructura del cerebro.

¿Por qué apareces tanto en Internet
- A menudo se describe como un "limpiador de la niebla mental" de grado industrial. Los biohackers la utilizan para aumentar la velocidad de procesamiento mental y la memoria a largo plazo, aunque es una sustancia extremadamente potente que requiere precaución.

Cómo se plantea hoy (visión pragmática)
- 1) Evidencia: Extraordinarios resultados preclínicos en modelos de neurodegeneración. 2) Objetivo: Rehabilitación cognitiva y neuroplasticidad extrema. 3) Riesgo: Al promover el crecimiento celular vía HGF, debe ser evitado por cualquier persona con riesgo oncológico.

Cómo utilizar este formulario
- Lea atentamente la sección de seguridad sobre la activación del receptor c-Met.

- Perfil rápido (comisariado por Subject 157)
- Clase: Nootrópico
- Estado: Verificado
- Caso de uso: Nootrópico
- Vía: Oral
- Tags: Oral|Transdérmica|Cerebro
- Vida media: Desconocida
- Inicio: Lento (Días)
- Duración: Sostenida

- Mecanismo (alto nivel)
Análogo de la angiotensina IV. Potencia la señalización HGF/c-Met, induciendo la sinaptogénesis masiva y la espinogénesis dendrítica.

- Pruebas (qué cubre la bibliografía)
ÁMBITO DE INVESTIGACIÓN (No prescriptivo):
Estudiado en dosis de 10mg a 20mg.
Nivel de evidencia: C (Preclínico).

- Seguridad y reducción de daños (no prescriptivo)
Riesgos: Riesgo teórico de oncogénesis (activación de factores de crecimiento).
Interacciones: Desconocidas.

- Referencias (anclajes)
- Benoist, C. C. (2011) - Dihexa facilita la sinaptogénesis y la memoria - https://doi.org/10.1124/jpet.111.182220 | PubMed:21990598
- Nguyen, L. (2021) - AngIV-analog dihexa y revisión de la protección cognitiva - https://doi.org/10.3390/brainsci11111487 | PubMed:34827486

Nota: Contenido educativo/de investigación. No constituye consejo médico, diagnóstico o prescripción.

Referencias científicas
Benoist, C. C. (2011) - Dihexa facilita la sinaptogénesis y la memoria -
Nguyen, L. (2021) - Revisión de la dihexa análoga a la AngIV y la protección cognitiva - C. C. (2011) - La dihexa facilita la sinaptogénesis y la memoria -
Nguyen, L. (2021) - AngIV-analog dihexa y revisión de la protección cognitiva -
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Instantánea
Caso prácticoNootrópicos
AliasPNB-0408
AlmacenamientoTemperatura ambiente.
Manejo deManténgalo seco.
Interacciones
Desconocida.
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