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PT-141 (Bremelanotida)

Aprobado un agonista de la melanocortina (Vyleesi) para la disfunción sexual hipoactiva.
Half-Life
~2-3 Horas
Inicio
30min - 2h
Duración
~8-12 horas
Ruta
Inyectable
Mecanismo de acción

Agonista no selectivo de la melanocortina (MC3R/MC4R) en el sistema nervioso central. Induce la excitación sexual por vía neural, independientemente del sistema vascular.

Principales ventajas
  • Tratamiento del deseo sexual hipoactivo
  • Aumento de la libido (ambos sexos)
  • Erección a través del sistema nervioso central (no hemodinámica)Tratamiento del deseo sexual hipoactivo
  • Erección a través del sistema nervioso central (no hemodinámica)
Notas sobre las pruebas
GAMA DE INVESTIGACIÓN (clínica, no prescriptiva): Aprobado por la FDA (Vyleesi) en dosis de 1,75mg SC. Nivel de evidencia: A (Aprobado por la FDA).
Perfil de riesgo
  • Náuseas (muy frecuentes), rubor, dolor de cabeza.
Visión general

PT-141, o Bremelanotida, es un péptido sintético derivado del Melanotan 2, que actúa como agonista no selectivo de los receptores de melanocortina, dirigiéndose específicamente al sistema nervioso central para regular la función sexual.

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Qué es (en lenguaje llano)
- A diferencia del Viagra, que actúa sobre los vasos sanguíneos, el PT-141 actúa directamente sobre el cerebro. Activa el deseo sexual a nivel neurológico. Se utiliza para tratar la disfunción eréctil en los hombres y el trastorno del deseo sexual hipoactivo en las mujeres, y es una de las pocas sustancias aprobadas para este fin.

¿Por qué apareces tanto en Internet
- Se habla mucho de él como la solución "definitiva" para los casos de libido baja que no responden a las terapias hormonales. Se ha hecho famosa por inducir una potente respuesta sexual sin afectar peligrosamente a la tensión arterial, aunque puede provocar náuseas iniciales.

Cómo se plantea hoy (visión pragmática)
- 1) Evidencia: Aprobado por la FDA (Vyleesi) para uso clínico. 2) Propósito: Restauración de la libido y la función sexual neurológica. 3) Riesgo: Son frecuentes las náuseas y el rubor facial; debe vigilarse la tensión arterial en individuos sensibles.

Cómo utilizar este formulario
- Consulte los protocolos de calendario en la sección de dosificación para optimizar la ventana de eficacia.

- Perfil rápido (comisariado por Subject 157)
- Clase: Otros
- Estado: Verificado
- Caso de uso: Otros
- Vía: inyectable
- Tags: Inyectable|Libido|Aprobado
- Vida media: ~2-3 Horas
- Inicio: 30min - 2h
- Duración: ~8-12 horas

- Mecanismo (alto nivel)
Agonista no selectivo de la melanocortina (MC3R/MC4R) en el sistema nervioso central. Induce la excitación sexual por vía neural, independientemente del sistema vascular.

- Pruebas (qué cubre la bibliografía)
GAMA DE INVESTIGACIÓN (clínica, no prescriptiva):
Aprobado por la FDA (Vyleesi) en dosis de 1,75 mg SC.
Nivel de evidencia: A (aprobado por la FDA).

- Seguridad y reducción de daños (no prescriptivo)
Riesgos: Náuseas (muy frecuentes), rubor, dolor de cabeza.
Interacciones: Naltrexona (reduce la absorción oral).

- Referencias (anclajes)
- Clayton, A. H. (2015) - PT-141 (Bremelanotida) ensayos de fase 3 -. https://doi.org/10.1097/AOG.0000000000001114 | PubMed:26551187
- Molinoff, P. B. (2009) - PT-141 y la excitación sexual femenina - https://doi.org/10.1210/en.2009-1217 | PubMed:20392823

Nota: Contenido educativo/de investigación. No constituye consejo médico, diagnóstico o prescripción.

Referencias científicas
Clayton, A. H. (2015) - PT-141 (Bremelanotida) ensayos de fase 3 -.
Molinoff, P. B. (2009) - PT-141 y la excitación sexual femenina - A. H. (2015) - PT-141 (Bremelanotide) ensayos de fase 3 -
Molinoff, P. B. (2009) - PT-141 y la excitación sexual femenina -
/// RECONSTITUCIÓN
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SUITE ABIERTA
Instantánea
Caso prácticoOtros
AliasBremelanotide|Vyleesi
AlmacenamientoFrigorífico (2-8°C).
Manejo deProteger de la luz.
Interacciones
Naltrexona (reduce la absorción oral).
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