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GHRP-2

Potente secretagogo de GH (agonista de la grelina) con aumento moderado del apetito y liberación controlada de cortisol/prolactina.
Half-Life
~30 minutos
Inicio
Rápido (15 min)
Duración
~2-3 horas
Ruta
Inyectable
Mecanismo de acción

Agonista selectivo de los receptores de ghrelina (GHS-R1a). Estimula fuertes impulsos de GH directamente en la hipófisis. Aumenta ligeramente la ACTH y la prolactina.

Principales ventajas
  • Potentes pulsos de GH (post-entrenamiento/noche)
  • Aumento del apetito (moderado)
  • Recuperación acelerada
  • Efecto antiinflamatorio sistémicoImpulsos potentes de GH (después del entrenamiento/por la noche)
  • Efecto antiinflamatorio sistémico
Notas sobre las pruebas
GAMA DE INVESTIGACIÓN (Culturismo, No prescriptiva): Dosis de 100mcg a 300mcg (1-3x día). Nivel de evidencia: B.
Perfil de riesgo
  • Aumento del Cortisol y la Prolactina (sensible a la dosis).
  • Hambre (puede ser no deseada).
  • Retención de agua.Aumento de Cortisol y Prolactina (sensible a la dosis).
  • Retención de agua.
Visión general

El GHRP-2 (Growth Hormone Releasing Peptide-2) es un hexapéptido sintético y un potente agonista del receptor secretagogo de la hormona del crecimiento (GHS-R), que actúa directamente sobre la hipófisis y el hipotálamo.

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Qué es (en lenguaje llano)
- Es un "mensajero" que ordena a tu glándula maestra (la hipófisis) que libere más hormona del crecimiento (GH). A diferencia de otras versiones, GHRP-2 se considera uno de los estimuladores más potentes, produciendo picos significativos de GH en cortos periodos de tiempo, lo que ayuda a la recuperación muscular y la quema de grasa.

¿Por qué apareces tanto en Internet
- Es uno de los pilares del biohacking para el rendimiento físico. Es favorecido por aquellos que buscan resultados rápidos en términos de masa magra y la recuperación, y es un equilibrio entre GHRP-6 (que causa mucha hambre) y Ipamorelin (que es más suave).

Cómo se plantea hoy (visión pragmática)
- 1) Evidencia: Ampliamente documentado en estudios de endocrinología clínica. 2) Objetivo: Aumento de la masa magra y la densidad ósea. 3) Riesgo: Puede provocar pequeños aumentos de los niveles de prolactina y cortisol, lo que requiere un control hormonal si se utiliza durante periodos prolongados.

Cómo utilizar este formulario
- Consulte la sección "Interacciones" para saber cómo evitar los picos de insulina que pueden interferir con la eficacia del péptido.

- Perfil rápido (comisariado por Subject 157)
- Clase: Hormonal
- Estado: Verificado
- Caso práctico: Crecimiento muscular
- Vía: inyectable
- Tags: Inyectable|GH|Bulking
- Vida media: ~30 Mins
- Inicio: Rápido (15 min)
- Duración: ~2-3 horas

- Mecanismo (alto nivel)
Agonista selectivo de los receptores de ghrelina (GHS-R1a). Estimula fuertes impulsos de GH directamente en la hipófisis. Aumenta ligeramente la ACTH y la prolactina.

- Pruebas (qué cubre la bibliografía)
RANGO DE INVESTIGACIÓN (Culturismo, No prescriptivo):
Dosis de 100mcg a 300mcg (1-3x día).
Nivel de evidencia: B.

- Seguridad y reducción de daños (no prescriptivo)
Riesgos: Aumento de cortisol y prolactina (sensible a la dosis).
Hambre (puede ser no deseada).
Retención de agua.
Interacciones: Azúcar (disminuye el efecto).

- Referencias (anclajes)
- Laferrère, B. (2005) - La GHRP-2 aumenta la ingesta de alimentos en humanos - https://doi.org/10.1210/jc.2004-1719 | PubMed:15637233
- Bowers, C. Y. (1992) - GHRP-2 y liberación de GH en estudios clínicos. https://doi.org/10.1210/edrv-13-2-301 | PubMed:1607849

Nota: Contenido educativo/de investigación. No constituye consejo médico, diagnóstico o prescripción.

Referencias científicas
Laferrère, B. (2005) - La GHRP-2 aumenta la ingesta de alimentos en humanos -
Bowers, C. Y. (1992) - La GHRP-2 y la liberación de GH en estudios clínicos.
Bowers, C. Y. (1992) - GHRP-2 y liberación de GH en estudios clínicos.
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SUITE ABIERTA
Instantánea
Caso prácticoCrecimiento muscular
AliasPralmorelina
AlmacenamientoFrigorífico (2-8°C).
Manejo deFrágil.
Interacciones
Azúcar (atenúa el efecto).
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