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Hormonal ● Verificado

Ipamorelin

Secretagogo de GH selectivo, conocido por no aumentar el Cortisol ni la Prolactina.
Half-Life
~2 Horas
Inicio
Rápidamente
Duración
~4-6 horas
Ruta
Inyectable
Mecanismo de acción

Agonista seletivo do recetor de Ghrelina (GHS-R1a). Estimula a libertação pulsátil de HGH sem afetar ACTH (Cortisol) ou Prolactina. O mais 'limpo' dos secretagogos.

Principales ventajas
  • Aumento da massa magra e recuperação
  • Melhoria da qualidade do sono
  • Queima de gordura
  • Sem efeitos secundários de fome (vs GHRP-6)Aumento da massa magra e recuperação
  • Sem efeitos secundários de fome (vs GHRP-6)
Notas sobre las pruebas
FAIXA DE INVESTIGAÇÃO (Não prescritiva): Doses comuns de 100mcg a 300mcg (noite). Nível de Evidência: B.
Perfil de riesgo
  • Leve dor de cabeça (Head rush) após injeção.
Visión general

O Ipamorelin é um pentapeptídeo agonista seletivo do recetor de grelina, sendo amplamente considerado o secretagogo de GH mais limpo e seguro disponível no mercado atual.

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Qué es (en lenguaje llano)
— É o 'peptídeo cavalheiro'. Ele estimula a libertação de GH de forma muito eficaz, mas faz apenas isso. Ao contrário do GHRP-2 ou 6, ele não causa fome, não aumenta o cortisol (hormona do stress) e não aumenta a prolactina. É uma forma purista de elevar o GH mantendo o resto das hormonas em equilíbrio.

¿Por qué apareces tanto en Internet
— É o favorito para antienvelhecimento, melhoria da pele e perda de gordura a longo prazo. Pode ser usado por meses a fio com um perfil de efeitos secundários quase inexistente, tornando-o a base ideal para quase todos os protocolos de longevidade.

Cómo se plantea hoy (visión pragmática)
— 1) Evidência: Histórico de segurança clínica excelente em estudos de Fase II. 2) Objetivo: Melhora da qualidade do sono, perda de gordura e rejuvenescimento. 3) Risco: Extremamente baixo; o maior 'risco' é a utilização de produtos sub-doseados no mercado paralelo.

Cómo utilizar este formulario
— Combine esta leitura com a do CJC-1295 No DAC para entender o famoso 'protocolo combinado' que maximiza resultados.

- Perfil rápido (comisariado por Subject 157)
- Clase: Hormonal
- Estado: Verificado
- Caso práctico: Hormonal
- Vía: inyectable
• Tags: Injectable|GH|Recovery
- Vida media: ~2 Horas
- Inicio: Rápido
- Duración: ~4-6 horas

- Mecanismo (alto nivel)
Agonista seletivo do recetor de Ghrelina (GHS-R1a). Estimula a libertação pulsátil de HGH sem afetar ACTH (Cortisol) ou Prolactina. O mais 'limpo' dos secretagogos.

- Pruebas (qué cubre la bibliografía)
ÁMBITO DE INVESTIGACIÓN (No prescriptivo):
Doses comuns de 100mcg a 300mcg (noite).
Nivel de evidencia: B.

- Seguridad y reducción de daños (no prescriptivo)
Riscos: Leve dor de cabeça (Head rush) após injeção.
Interacciones: Desconocidas.

- Referencias (anclajes)
• Raun, K. (1998) - Ipamorelin selective GH secretagogue - https://doi.org/10.1530/eje.0.1390552 | PubMed:9820612
• Johansen, P. (1998) - Ipamorelin pharmacokinetics in rat - https://doi.org/10.1080/004982598238976

Nota: Contenido educativo/de investigación. No constituye consejo médico, diagnóstico o prescripción.

Referencias científicas
Raun, K. (1998) - Ipamorelin selective GH secretagogue -
Johansen, P. (1998) - Ipamorelin pharmacokinetics in rat -
/// RECONSTITUCIÓN
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Unidades de insulina (UI)
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HERRAMIENTAS DE LABORATORIO
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SUITE ABIERTA
Instantánea
Caso prácticoHormonal
AliasNNC 26-0161
AlmacenamientoFrigorífico (2-8°C).
Manejo deEstable.
Interacciones
Desconocida.
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