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Tesofensina

Triple inhibidor de la recaptación (SNDRI). Uno de los supresores orales del apetito más potentes jamás estudiados.
Half-Life
~9 días
Inicio
Días
Duración
Sostenido
Ruta
Oral
Mecanismo de acción

Inhibe la recaptación de serotonina, noradrenalina y dopamina en el cuerpo estriado y el hipotálamo. Aumenta simultáneamente la saciedad y el gasto energético basal.

Principales ventajas
  • Pérdida masiva de peso (comparable al GLP-1)
  • Mayor energía y concentración
  • Supresión total del apetito
  • Efecto antidepresivo (potencial)Pérdida masiva de peso (comparable al GLP-1)
  • Efecto antidepresivo (potencial)
Notas sobre las pruebas
GAMA DE INVESTIGACIÓN (Fase 3, No prescriptiva): Saniona (Dinamarca). Nivel de evidencia: A.
Perfil de riesgo
  • Insomnio severo.
  • Aumento de la frecuencia cardíaca/presión arterial.
  • Boca seca/Estreñimiento.Insomnio grave.
  • Boca seca/estreñimiento.
Visión general

La tesofensina es un triple inhibidor de la recaptación de monoaminas (dopamina, serotonina y noradrenalina) desarrollado originalmente para el Parkinson, pero que ha demostrado una eficacia sin precedentes en la supresión del apetito.

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Qué es (en lenguaje llano)
- No es un péptido, sino una molécula que actúa en el cerebro para "matar" el hambre de tres formas distintas. Te mantiene satisfecho, aumenta tu concentración y estado de ánimo y eleva ligeramente tu metabolismo. Se considera una de las herramientas orales para adelgazar más potentes que se están investigando.

¿Por qué apareces tanto en Internet
- Se describe como la "droga inteligente" para la pérdida de peso. Quienes lo utilizan informan de una pérdida casi total del apetito sin la ansiedad típica de los antiguos estimulantes, y se considera una alternativa o complemento a los inyectables de GLP-1.

Cómo se plantea hoy (visión pragmática)
- 1) Evidencia: Los resultados de la fase II muestran una pérdida de peso superior a cualquier medicación oral actual. 2) Objetivo: Controlar la obesidad y reducir el apetito hedónico. 3) Riesgo: Puede aumentar la frecuencia cardiaca; requiere precaución en personas con antecedentes cardiovasculares.

Cómo utilizar este formulario
- Lea sobre el impacto en los neurotransmisores para comprender los beneficios cognitivos secundarios.

- Perfil rápido (comisariado por Subject 157)
- Clase: Metabólico
- Estado: Verificado
- Caso práctico: Pérdida de grasa
- Vía: Oral
- Tags: Oral|Pérdida de grasa|Apetito
- Vida media: ~9 días
- Inicio: Días
- Duración: Sostenida

- Mecanismo (alto nivel)
Inhibe la recaptación de serotonina, noradrenalina y dopamina en el cuerpo estriado y el hipotálamo. Aumenta simultáneamente la saciedad y el gasto energético basal.

- Pruebas (qué cubre la bibliografía)
GAMA DE INVESTIGACIÓN (Fase 3, no prescriptiva):
Saniona (Dinamarca).
Nivel de evidencia: A.

- Seguridad y reducción de daños (no prescriptivo)
Riesgos: Insomnio grave.
Aumento de la frecuencia cardíaca/presión arterial.
Boca seca/estreñimiento.
Interacciones: IMAO, ISRS (riesgo de síndrome serotoninérgico).

- Referencias (anclajes)
- Astrup, A. (2008) - Eficacia de la tesofensina en la obesidad - https://doi.org/10.1016/S0140-6736(08)61525-1
- PubMed:19059048

Nota: Contenido educativo/de investigación. No constituye consejo médico, diagnóstico o prescripción.

Referencias científicas
Astrup, A. (2008) - Eficacia de la tesofensina en la obesidad -
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Instantánea
Caso prácticoPérdida de grasa
AliasNS-2330
AlmacenamientoMedio ambiente.
Manejo deOral.
Interacciones
IMAO, ISRS (riesgo de síndrome serotoninérgico).
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