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Nootropico Verificato

Dihexa

Analogo dell'angiotensina IV, studiato per la sua potentissima capacità neurogena.
Half-Life
Sconosciuto
Insorgenza
Lento (giorni)
Durata
Sostenuto
Percorso
Orale
Meccanismo d'azione

Analogo dell'angiotensina IV. Potenzia la segnalazione di HGF/c-Met, inducendo una massiccia sinaptogenesi e spinogenesi dendritica.

Vantaggi principali
  • Formazione di nuove sinapsi (neurogenesi)
  • Recupero cognitivo (modelli Alzheimer/Parkinson)
  • Maggiore potenza rispetto al BDNF (ricerca)
  • Miglioramento della memoriaFormazione di nuove sinapsi (neurogenesi)
  • Miglioramento della memoria
Note sulle prove
GAMMA DI RICERCA (non prescrittiva): Studiato in dosi da 10 mg a 20 mg. Livello di evidenza: C (preclinico).
Profilo di rischio
  • Rischio teorico di oncogenesi (attivazione di fattori di crescita).
Panoramica

Dihexa è un oligopeptide derivato dall'angiotensina IV con una capacità unica di attraversare la barriera emato-encefalica e di promuovere la sinaptogenesi attraverso l'attivazione del fattore di crescita epatocitario (HGF).

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Cos'è (in parole povere)
- È uno dei più potenti nootropi conosciuti. Mentre gli altri si limitano a "stimolare" il cervello, Dihexa aiuta a creare nuove connessioni (sinapsi) tra i neuroni. È stato originariamente sviluppato per invertire i danni di malattie come l'Alzheimer, concentrandosi sulla riparazione dell'infrastruttura cerebrale.

Perché appari così spesso online
- Viene spesso descritta come un "detergente per la nebbia mentale" di livello industriale. I biohacker lo usano per aumentare la velocità di elaborazione mentale e la memoria a lungo termine, anche se si tratta di una sostanza estremamente potente che richiede cautela.

Come viene inquadrato oggi (visione pragmatica)
- 1) Evidenza: straordinari risultati preclinici in modelli di neurodegenerazione. 2) Obiettivo: riabilitazione cognitiva e neuroplasticità estrema. 3) Rischio: poiché promuove la crescita cellulare attraverso l'HGF, dovrebbe essere evitato da chiunque sia a rischio oncologico.

Come utilizzare questo modulo
- Leggere attentamente la sezione sulla sicurezza relativa all'attivazione del ricevitore c-Met.

- Profilo rapido (a cura di Subject 157)
- Classe: Nootropo
- Stato: Verificato
- Caso d'uso: Nootropico
- Via: orale
- Tags: Orale|Transdermico|Cervello
- Emivita: sconosciuta
- Inizio: lento (giorni)
- Durata: Sostenuta

- Meccanismo (livello alto)
Analogo dell'angiotensina IV. Potenzia la segnalazione di HGF/c-Met, inducendo una massiccia sinaptogenesi e spinogenesi dendritica.

- Evidenza (cosa copre la letteratura)
GAMMA DI RICERCA (non prescrittiva):
Studiato in dosi da 10 mg a 20 mg.
Livello di evidenza: C (preclinico).

- Sicurezza e riduzione del danno (non prescrittivo)
Rischi: rischio teorico di oncogenesi (attivazione di fattori di crescita).
Interazioni: Sconosciuto.

- Riferimenti (ancore)
- Benoist, C. C. (2011) - La diexa facilita la sinaptogenesi e la memoria. https://doi.org/10.1124/jpet.111.182220 | PubMed:21990598
- Nguyen, L. (2021) - Revisione dell'AngIV-analogico dihexa e protezione cognitiva -. https://doi.org/10.3390/brainsci11111487 | PubMed:34827486

Nota: Contenuto educativo/di ricerca. Non costituisce consiglio, diagnosi o prescrizione medica.

Riferimenti scientifici
Benoist, C. C. (2011) - La diexa facilita la sinaptogenesi e la memoria.
Nguyen, L. (2021) - AngIV-analogico dihexa e protezione cognitiva - C. C. (2011) - Dihexa facilita la sinaptogenesi e la memoria -.
Nguyen, L. (2021) - Revisione dell'AngIV-analogico dihexa e protezione cognitiva -.
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Unità di insulina (UI)
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STRUMENTI DI LABORATORIO
Accesso alla suite completa per l'audit COA.
SUITE APERTA
Istantanea
Caso d'usoNootropico
AliasPNB-0408
ImmagazzinamentoTemperatura ambiente.
ManipolazioneConservare all'asciutto.
Interazioni
Sconosciuto.
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