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Ormonale Verificato

Ipamorelin

Secretagogo selettivo del GH, noto per non aumentare il cortisolo o la prolattina.
Half-Life
~2 ore
Insorgenza
Rapidamente
Durata
~4-6 ore
Percorso
Iniettabile
Meccanismo d'azione

Agonista seletivo do recetor de Ghrelina (GHS-R1a). Estimula a libertação pulsátil de HGH sem afetar ACTH (Cortisol) ou Prolactina. O mais 'limpo' dos secretagogos.

Vantaggi principali
  • Aumento da massa magra e recuperação
  • Melhoria da qualidade do sono
  • Bruciare i grassi
  • Sem efeitos secundários de fome (vs GHRP-6)Aumento da massa magra e recuperação
  • Sem efeitos secundários de fome (vs GHRP-6)
Note sulle prove
FAIXA DE INVESTIGAÇÃO (Não prescritiva): Doses comuns de 100mcg a 300mcg (noite). Nível de Evidência: B.
Profilo di rischio
  • Leve dor de cabeça (Head rush) após injeção.
Panoramica

O Ipamorelin é um pentapeptídeo agonista seletivo do recetor de grelina, sendo amplamente considerado o secretagogo de GH mais limpo e seguro disponível no mercado atual.

LEGGI TUTTO

Cos'è (in parole povere)
— É o 'peptídeo cavalheiro'. Ele estimula a libertação de GH de forma muito eficaz, mas faz apenas isso. Ao contrário do GHRP-2 ou 6, ele não causa fome, não aumenta o cortisol (hormona do stress) e não aumenta a prolactina. É uma forma purista de elevar o GH mantendo o resto das hormonas em equilíbrio.

Perché appari così spesso online
— É o favorito para antienvelhecimento, melhoria da pele e perda de gordura a longo prazo. Pode ser usado por meses a fio com um perfil de efeitos secundários quase inexistente, tornando-o a base ideal para quase todos os protocolos de longevidade.

Come viene inquadrato oggi (visione pragmatica)
— 1) Evidência: Histórico de segurança clínica excelente em estudos de Fase II. 2) Objetivo: Melhora da qualidade do sono, perda de gordura e rejuvenescimento. 3) Risco: Extremamente baixo; o maior 'risco' é a utilização de produtos sub-doseados no mercado paralelo.

Come utilizzare questo modulo
— Combine esta leitura com a do CJC-1295 No DAC para entender o famoso 'protocolo combinado' que maximiza resultados.

- Profilo rapido (a cura di Subject 157)
- Classe: Ormonale
- Stato: Verificato
- Caso d'uso: ormonale
- Via: iniettabile
• Tags: Injectable|GH|Recovery
- Emivita: ~2 ore
- Inizio: veloce
• Duração: ~4-6 Horas

- Meccanismo (livello alto)
Agonista seletivo do recetor de Ghrelina (GHS-R1a). Estimula a libertação pulsátil de HGH sem afetar ACTH (Cortisol) ou Prolactina. O mais 'limpo' dos secretagogos.

- Evidenza (cosa copre la letteratura)
GAMMA DI RICERCA (non prescrittiva):
Doses comuns de 100mcg a 300mcg (noite).
Livello di evidenza: B.

- Sicurezza e riduzione del danno (non prescrittivo)
Riscos: Leve dor de cabeça (Head rush) após injeção.
Interazioni: Sconosciuto.

- Riferimenti (ancore)
• Raun, K. (1998) - Ipamorelin selective GH secretagogue - https://doi.org/10.1530/eje.0.1390552 | PubMed:9820612
• Johansen, P. (1998) - Ipamorelin pharmacokinetics in rat - https://doi.org/10.1080/004982598238976

Nota: Contenuto educativo/di ricerca. Non costituisce consiglio, diagnosi o prescrizione medica.

Riferimenti scientifici
Raun, K. (1998) - Ipamorelin selective GH secretagogue -
Johansen, P. (1998) - Ipamorelin pharmacokinetics in rat -
/// RICOSTITUZIONE
0
Unità di insulina (UI)
🧪
STRUMENTI DI LABORATORIO
Accesso alla suite completa per l'audit COA.
SUITE APERTA
Istantanea
Caso d'usoOrmonale
AliasNNC 26-0161
ImmagazzinamentoFrigorifero (2-8°C).
ManipolazioneStabile.
Interazioni
Sconosciuto.
it_ITIT