PT-141 (Bremelanotide)

Agonista della melanocortina approvato (Vyleesi) per la disfunzione sessuale ipoattiva.

Half-Life

~2-3 ore

Insorgenza

30min - 2h

Durata

~8-12 ore

Percorso

Iniettabile

Meccanismo d'azione

Agonista non selettivo della melanocortina (MC3R/MC4R) nel sistema nervoso centrale. Induce l'eccitazione sessuale attraverso vie neurali, indipendenti dal sistema vascolare.

Vantaggi principali

Trattamento del desiderio sessuale ipoattivo
Aumento della libido (entrambi i sessi)
Erezione attraverso il sistema nervoso centrale (non emodinamica) Trattamento del desiderio sessuale ipoattivo
Erezione attraverso il sistema nervoso centrale (non emodinamica)

Note sulle prove

GAMMA DI RICERCA (clinica, non prescrittiva): Approvato dalla FDA (Vyleesi) a dosi di 1,75 mg SC. Livello di evidenza: A (approvato dalla FDA).

Profilo di rischio

Nausea (molto comune), vampate di calore, mal di testa.

Panoramica

PT-141, o Bremelanotide, è un peptide sintetico derivato dal Melanotan 2, che agisce come agonista non selettivo dei recettori della melanocortina, rivolgendosi specificamente al sistema nervoso centrale per regolare la funzione sessuale.

Cos'è (in parole povere)
- A differenza del Viagra, che agisce sui vasi sanguigni, il PT-141 agisce direttamente sul cervello. Accende il desiderio sessuale a livello neurologico. Viene utilizzato per trattare la disfunzione erettile negli uomini e il disturbo da desiderio sessuale ipoattivo nelle donne ed è una delle poche sostanze approvate a questo scopo.

Perché appari così spesso online
- È ampiamente discussa come la soluzione "definitiva" per i casi di scarsa libido che non rispondono alle terapie ormonali. È diventato famoso per indurre una potente risposta sessuale senza influire in modo pericoloso sulla pressione sanguigna, anche se può causare una nausea iniziale.

Come viene inquadrato oggi (visione pragmatica)
- 1) Evidenza: Approvato dalla FDA (Vyleesi) per uso clinico. 2) Scopo: Ripristino della libido e della funzione sessuale neurologica. 3) Rischi: Nausea e arrossamento del viso sono comuni; la pressione sanguigna deve essere monitorata nei soggetti sensibili.

Come utilizzare questo modulo
- Per ottimizzare la finestra di efficacia, consultare i protocolli di temporizzazione nella sezione dedicata al dosaggio.

- Profilo rapido (a cura di Subject 157)
- Classe: Altro
- Stato: Verificato
- Caso d'uso: Altro
- Via: iniettabile
- Tag: Iniettabile|Libido|Approvato
- Emivita: ~2-3 ore
- Inizio: 30min - 2h
- Durata: ~8-12 ore

- Meccanismo (livello alto)
Agonista non selettivo della melanocortina (MC3R/MC4R) nel sistema nervoso centrale. Induce l'eccitazione sessuale attraverso vie neurali, indipendenti dal sistema vascolare.

- Evidenza (cosa copre la letteratura)
GAMMA DI RICERCA (Clinica, non prescrittiva):
Approvato dalla FDA (Vyleesi) in dosi di 1,75 mg SC.
Livello di evidenza: A (approvato dalla FDA).

- Sicurezza e riduzione del danno (non prescrittivo)
Rischi: nausea (molto comune), vampate di calore, cefalea.
Interazioni: Naltrexone (riduce l'assorbimento orale).

- Riferimenti (ancore)
- Clayton, A. H. (2015) - Studi di fase 3 su PT-141 (Bremelanotide). https://doi.org/10.1097/AOG.0000000000001114 | PubMed:26551187
- Molinoff, P. B. (2009) - PT-141 e l'eccitazione sessuale femminile. https://doi.org/10.1210/en.2009-1217 | PubMed:20392823

Nota: Contenuto educativo/di ricerca. Non costituisce consiglio, diagnosi o prescrizione medica.

Riferimenti scientifici

Clayton, A. H. (2015) - Studi di fase 3 su PT-141 (Bremelanotide).

PUBMED DOI

Molinoff, P. B. (2009) - PT-141 e l'eccitazione sessuale femminile - A. H. (2015) - PT-141 (Bremelanotide) trial di fase 3 -

PUBMED DOI

Molinoff, P. B. (2009) - PT-141 e l'eccitazione sessuale femminile.

PUBMED DOI

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