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Metabolico Verificato

Tesofensina

Triplo inibitore della ricaptazione (SNDRI). Uno dei più potenti soppressori dell'appetito per via orale mai studiati.
Half-Life
~9 giorni
Insorgenza
Giorni
Durata
Sostenuto
Percorso
Orale
Meccanismo d'azione

Inibisce la ricaptazione di serotonina, noradrenalina e dopamina nello striato e nell'ipotalamo. Aumenta contemporaneamente il senso di sazietà e il dispendio energetico basale.

Vantaggi principali
  • Perdita di peso massiccia (paragonabile a quella del GLP-1)
  • Maggiore energia e concentrazione
  • Soppressione totale dell'appetito
  • Effetto antidepressivo (potenziale) Perdita di peso massiccia (paragonabile al GLP-1)
  • Effetto antidepressivo (potenziale)
Note sulle prove
GAMMA DI RICERCA (Fase 3, non prescrittiva): Saniona (Danimarca). Livello di evidenza: A.
Profilo di rischio
  • Insonnia grave.
  • Aumento della frequenza cardiaca e della pressione sanguigna.
  • Secchezza delle fauci/Obstipazione.Grave insonnia.
  • Secchezza delle fauci/Obstipazione.
Panoramica

La tesofensina è un triplo inibitore della ricaptazione delle monoamine (dopamina, serotonina e noradrenalina) originariamente sviluppato per il Parkinson, ma che ha dimostrato un'efficacia senza precedenti nella soppressione dell'appetito.

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Cos'è (in parole povere)
- Non si tratta di un peptide, ma di una molecola che agisce sul cervello per "uccidere" la fame in tre modi diversi. Mantiene il senso di sazietà, aumenta la concentrazione e l'umore e innalza leggermente il metabolismo. È considerato uno dei più potenti strumenti orali per la perdita di peso in fase di studio.

Perché appari così spesso online
- Viene descritta come la "smart drug" per la perdita di peso. Chi ne fa uso riferisce di una perdita quasi totale dell'appetito, senza l'ansia tipica dei vecchi stimolanti, ed è considerato un'alternativa o un complemento ai GLP-1 iniettabili.

Come viene inquadrato oggi (visione pragmatica)
- 1) Evidenza: i risultati della fase II mostrano una perdita di peso superiore a quella di qualsiasi altro farmaco orale attualmente in commercio. 2) Obiettivo: controllare l'obesità e ridurre l'appetito edonico. 3) Rischio: può aumentare la frequenza cardiaca; richiede cautela nelle persone con una storia cardiovascolare.

Come utilizzare questo modulo
- Leggete l'impatto sui neurotrasmettitori per capire i benefici cognitivi secondari.

- Profilo rapido (a cura di Subject 157)
- Classe: Metabolico
- Stato: Verificato
- Caso d'uso: Perdita di grasso
- Via: orale
- Tags: Orale|Perdita di grasso|Appetito
- Emivita: ~9 giorni
- Inizio: Giorni
- Durata: Sostenuta

- Meccanismo (livello alto)
Inibisce la ricaptazione di serotonina, noradrenalina e dopamina nello striato e nell'ipotalamo. Aumenta contemporaneamente il senso di sazietà e il dispendio energetico basale.

- Evidenza (cosa copre la letteratura)
GAMMA DI RICERCA (Fase 3, non prescrittiva):
Saniona (Danimarca).
Livello di evidenza: A.

- Sicurezza e riduzione del danno (non prescrittivo)
Rischi: grave insonnia.
Aumento della frequenza cardiaca e della pressione sanguigna.
Secchezza delle fauci/Obstipazione.
Interazioni: IMAO, SSRI (rischio di sindrome serotoninergica).

- Riferimenti (ancore)
- Astrup, A. (2008) - Efficacia della tesofensina nell'obesità. https://doi.org/10.1016/S0140-6736(08)61525-1
- PubMed:19059048

Nota: Contenuto educativo/di ricerca. Non costituisce consiglio, diagnosi o prescrizione medica.

Riferimenti scientifici
Astrup, A. (2008) - Efficacia della tesofensina nell'obesità.
/// RICOSTITUZIONE
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Unità di insulina (UI)
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STRUMENTI DI LABORATORIO
Accesso alla suite completa per l'audit COA.
SUITE APERTA
Istantanea
Caso d'usoPerdita di grasso
AliasNS-2330
ImmagazzinamentoAmbiente.
ManipolazioneOrale.
Interazioni
IMAO, SSRI (rischio di sindrome serotoninergica).
it_ITIT