Retatrutide.
Potrójny agonista receptorów GIP, GLP-1 i glukagonu. Dodatkowy agonizm glukagonu zwiększa wydatek energetyczny (spalanie kalorii) w spoczynku, a także hamuje apetyt.
- Ekstremalna utrata masy ciała (do 24% we wczesnych stadiach)
- Zwiększony podstawowy metabolizm
- Poprawa stanu wątroby (stłuszczenie wątroby)
- Kontrola glikemiiEkstremalna utrata masy ciała (do 24% na wczesnych etapach)
- Kontrola glikemii
- Tachykardia (zwiększona częstość akcji serca), nudności.
Retatrutyd jest innowacyjnym peptydem, który działa jako potrójny agonista receptorów GLP-1, GIP i glukagonu, reprezentując obecny szczyt farmakologii metabolicznej w leczeniu otyłości.
CZYTAJ WIĘCEJ
Co to jest (w prostym języku)
- Jest to "super-Ozempic". Podczas gdy poprzednie leki koncentrowały się na jednym lub dwóch sygnałach sytości, Retatrutide koncentruje się na trzech. Zmniejsza apetyt (GLP-1), poprawia wydajność tłuszczu (GIP) i bezpośrednio zwiększa spalanie kalorii przez wątrobę (glukagon). W badaniach wykazano, że jest to najsilniejszy związek, jaki kiedykolwiek stworzono w celu utraty wagi.
Dlaczego tak często pojawiasz się w sieci?
- Stała się głównym tematem wszystkich ostatnich konferencji endokrynologicznych ze względu na wyniki odchudzania, które konkurują z chirurgią bariatryczną. Jest to największa nadzieja dla osób z ekstremalną odpornością na utratę wagi.
Jak to jest obecnie ujęte (pogląd pragmatyczny)
- 1) Dowody: Badania kliniczne II fazy z bezprecedensowymi wynikami w historii medycyny. 2) Cel: Leczenie chorobliwej otyłości i agresywnej cukrzycy typu 2. 3) Ryzyko: Wymaga stałego nadzoru medycznego ze względu na głęboki wpływ na metabolizm i częstość akcji serca.
Jak korzystać z tego formularza
- Porównaj Retatrutide z Semaglutide w naszej tabeli skuteczności, aby zrozumieć różnice w sile działania.
- Szybki profil (prowadzony przez Subject 157)
- Klasa: metaboliczna
- Status: Zweryfikowany
- Przypadek użycia: Metaboliczny
- Droga podania: wstrzyknięcie
- Tagi: Wstrzykiwanie|Utrata tłuszczu|Eksperymentalne
- Okres półtrwania: ~6 dni
- Start: 24-48 godzin
- Czas trwania: 7 dni
- Mechanizm (wysoki poziom)
Potrójny agonista receptorów GIP, GLP-1 i glukagonu. Dodatkowy agonizm glukagonu zwiększa wydatek energetyczny (spalanie kalorii) w spoczynku, a także hamuje apetyt.
- Dowody (co obejmuje literatura)
ZAKRES BADAŃ (faza kliniczna 2/3, bez zaleceń):
Wciąż w fazie testów. Eksperymentalne dawki do 12 mg.
Poziom dowodów: A (obiecujące badania fazy 2).
- Bezpieczeństwo i redukcja szkód (nienakazowe)
Ryzyko: Tachykardia (przyspieszenie akcji serca), nudności.
Interakcje: Nieznane.
- Referencje (kotwice)
- Jastreboff, A. M. (2023) - Retatrutyd w badaniu fazy 2 dotyczącym otyłości - https://doi.org/10.1056/NEJMoa2301972 | PubMed:37366315
- Mueller, T. D. (2023) - Retatrutide (LY3437943) potrójny agonista - https://doi.org/10.1016/S0140-6736(23)01053-X | PubMed:37366314
Uwaga: Treść edukacyjna/badawcza. Nie stanowi porady medycznej, diagnozy ani recepty.
