B7-33
Agoniste du récepteur RXFP1. Active sélectivement la voie pERK, dégradant le collagène excessif (fibrose) sans provoquer de vasodilatation systémique (ce qui provoquait des tumeurs avec la Relaxine originale).
- Inversion de la fibrose (cicatrisation interne)
- Amélioration de la fonction cardiaque (après un infarctus)
- Traitement de la fibrose hépatique/pulmonaire
- Sécurité vasculaire supérieureRenversement de la fibrose (cicatrisation interne)
- Sécurité vasculaire supérieure
- Inconnu chez l'homme.
- Irritation locale. Inconnu chez l'homme.
- Irritation locale.
B7-33 est un peptide fonctionnel à chaîne courte dérivé de la relaxine-2 humaine, spécialement conçu pour isoler les propriétés antifibrotiques et vasodilatatrices sans les effets hormonaux indésirables de la relaxine complète.
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Ce que c'est (en langage clair)
- Il s'agit d'un agent "anti-cicatriciel" pour les organes internes. Le B7-33 aide à inverser et à prévenir la fibrose (durcissement des tissus) dans le cœur, les poumons et les reins. Il signale à l'organisme qu'il doit décomposer le collagène excessif qui s'accumule à la suite de blessures ou d'inflammations chroniques, restaurant ainsi l'élasticité des tissus.
Pourquoi apparaissez-vous si souvent en ligne ?
- C'est l'une des plus grandes promesses pour la santé cardiovasculaire et la longévité des organes. Les biohackers et les chercheurs la considèrent comme un outil permettant d'inverser les dommages causés au myocarde après une crise cardiaque ou de traiter la rigidité artérielle associée au vieillissement, car elle est beaucoup plus sûre que la relaxine native.
Comment elle est formulée aujourd'hui (vision pragmatique)
- 1) Preuves : preuves solides dans des modèles d'insuffisance cardiaque et de maladie rénale chronique. 2) Objectif : inversion de la fibrose systémique et protection des organes vitaux. 3) Risque : excellent profil de sécurité, mais encore limité à des contextes de recherche avancée.
Comment utiliser ce formulaire
- Voir la section références pour comprendre le mécanisme d'activation du récepteur RXFP1.
- Profil rapide (créé par Subject 157)
- Classe : Réparation
- Statut : vérifié
- Cas d'utilisation : Longévité
- Voie d'administration : Injectable
- Tags : Injectable|Tissu de cicatrisation|Fibrose
- Demi-vie : courte
- Démarrage : rapide
- Durée : ~24 heures
- Mécanisme (haut niveau)
Agoniste du récepteur RXFP1. Active sélectivement la voie pERK, dégradant le collagène excessif (fibrose) sans provoquer de vasodilatation systémique (ce qui provoquait des tumeurs avec la Relaxine originale).
- Preuves (ce que la littérature couvre)
GAMME DE RECHERCHE (expérimentale, non prescriptive) :
Des études animales très positives.
Niveau de preuve : C.
- Sécurité et réduction des dommages (non normatif)
Risques : inconnus chez l'homme.
Irritation locale.
Interactions : Antihypertenseurs (théoriques).
- Références (ancres)
- Hossain, M. A. (2016) - B7-33, un agoniste de la relaxine fonctionnellement sélectif - https://doi.org/10.1016/j.chembiol.2016.05.013
- PubMed:27345432
Note : Contenu éducatif/de recherche. Ne constitue pas un avis médical, un diagnostic ou une prescription.
