B7-33
Agonista receptora RXFP1. Selektywnie aktywuje szlak pERK, degradując nadmiar kolagenu (zwłóknienie) bez powodowania ogólnoustrojowego rozszerzenia naczyń krwionośnych (co powodowało nowotwory z oryginalną Relaxin).
- Odwrócenie zwłóknienia (wewnętrznego bliznowacenia)
- Poprawa funkcji serca (po zawale)
- Leczenie zwłóknienia wątroby/płuc
- Wyższe bezpieczeństwo naczynioweOdwrócenie zwłóknienia (blizny wewnętrzne)
- Najwyższe bezpieczeństwo naczyniowe
- Nieznana u ludzi.
- Nieznane u ludzi.
- Lokalne podrażnienie.
B7-33 jest funkcjonalnym krótkołańcuchowym peptydem pochodzącym z ludzkiej Relaksyny-2, specjalnie zaprojektowanym w celu wyizolowania właściwości przeciwwłóknieniowych i rozszerzających naczynia krwionośne bez niepożądanych efektów hormonalnych pełnej relaksyny.
CZYTAJ WIĘCEJ
Co to jest (w prostym języku)
- Jest to środek "zapobiegający bliznowaceniu" narządów wewnętrznych. B7-33 pomaga odwrócić i zapobiec zwłóknieniu (stwardnieniu tkanek) w sercu, płucach i nerkach. Sygnalizuje organizmowi, aby rozłożył nadmiar kolagenu, który gromadzi się po urazach lub przewlekłych stanach zapalnych, przywracając elastyczność tkanek.
Dlaczego tak często pojawiasz się w sieci?
- Jest to jedna z największych obietnic dla zdrowia układu sercowo-naczyniowego i długowieczności narządów. Biohakerzy i badacze koncentrują się na niej jako narzędziu do odwracania uszkodzeń mięśnia sercowego po zawałach serca lub do leczenia sztywności tętnic związanej ze starzeniem się, będąc znacznie bezpieczniejszym niż natywna relaksyna.
Jak to jest obecnie ujęte (pogląd pragmatyczny)
- 1) Dowody: Mocne dowody w modelach niewydolności serca i przewlekłej choroby nerek. 2) Cel: Odwrócenie ogólnoustrojowego zwłóknienia i ochrona ważnych narządów. 3) Ryzyko: Doskonały profil bezpieczeństwa, ale wciąż ograniczony do zaawansowanych badań.
Jak korzystać z tego formularza
- Aby zrozumieć mechanizm aktywacji receptora RXFP1, patrz sekcja Referencje.
- Szybki profil (prowadzony przez Subject 157)
- Klasa: Naprawa
- Status: Zweryfikowany
- Przypadek użycia: Długowieczność
- Droga podania: wstrzyknięcie
- Tagi: Wstrzykiwanie|Tkanka bliznowata|Włóknienie
- Okres półtrwania: krótki
- Start: Szybko
- Czas trwania: ~24 godziny
- Mechanizm (wysoki poziom)
Agonista receptora RXFP1. Selektywnie aktywuje szlak pERK, degradując nadmiar kolagenu (zwłóknienie) bez powodowania ogólnoustrojowego rozszerzenia naczyń krwionośnych (co powodowało nowotwory z oryginalną Relaxin).
- Dowody (co obejmuje literatura)
ZAKRES BADAŃ (Eksperymentalny, Nienakazowy):
Bardzo pozytywne wyniki badań na zwierzętach.
Poziom dowodów: C.
- Bezpieczeństwo i redukcja szkód (nienakazowe)
Ryzyko: Nieznane u ludzi.
Lokalne podrażnienie.
Interakcje: Leki przeciwnadciśnieniowe (teoretycznie).
- Referencje (kotwice)
- Hossain, M. A. (2016) - B7-33, funkcjonalnie selektywny agonista relaksiny - https://doi.org/10.1016/j.chembiol.2016.05.013
- PubMed:27345432
Uwaga: Treść edukacyjna/badawcza. Nie stanowi porady medycznej, diagnozy ani recepty.
