Ipamorelin.
Selektywny agonista receptora greliny (GHS-R1a). Stymuluje pulsacyjne uwalnianie HGH bez wpływu na ACTH (kortyzol) lub prolaktynę. "Najczystszy" z sekretagogów.
- Zwiększona masa beztłuszczowa i regeneracja
- Lepsza jakość snu
- Spalanie tłuszczu
- Brak efektów ubocznych głodu (w porównaniu z GHRP-6) Zwiększona masa beztłuszczowa i regeneracja
- Brak efektów ubocznych głodu (w porównaniu z GHRP-6)
- Łagodny ból głowy po wstrzyknięciu.
Ipamorelina jest selektywnym pentapeptydowym agonistą receptora greliny i jest powszechnie uważana za najczystszy i najbezpieczniejszy środek pobudzający wydzielanie GH dostępny obecnie na rynku.
CZYTAJ WIĘCEJ
Co to jest (w prostym języku)
- Jest to "peptyd dżentelmena". Stymuluje uwalnianie GH bardzo skutecznie, ale właśnie to robi. W przeciwieństwie do GHRP-2 lub 6, nie powoduje głodu, nie zwiększa kortyzolu (hormonu stresu) i nie zwiększa prolaktyny. Jest to purystyczny sposób na podniesienie GH przy jednoczesnym utrzymaniu pozostałych hormonów w równowadze.
Dlaczego tak często pojawiasz się w sieci?
- Jest ulubionym środkiem przeciwstarzeniowym, poprawiającym wygląd skóry i powodującym długotrwałą utratę tkanki tłuszczowej. Może być stosowany przez wiele miesięcy z prawie nieistniejącym profilem skutków ubocznych, co czyni go idealną bazą dla prawie każdego protokołu długowieczności.
Jak to jest obecnie ujęte (pogląd pragmatyczny)
- 1) Dowody: Doskonałe bezpieczeństwo kliniczne w badaniach fazy II. 2) Cel: Poprawa jakości snu, utrata tkanki tłuszczowej i odmłodzenie. 3) Ryzyko: Niezwykle niskie; największym "ryzykiem" jest stosowanie niedostatecznie dawkowanych produktów na rynku równoległym.
Jak korzystać z tego formularza
- Połącz tę lekturę z lekturą CJC-1295 No DAC, aby zrozumieć słynny "połączony protokół", który maksymalizuje wyniki.
- Szybki profil (prowadzony przez Subject 157)
- Klasa: Hormonalna
- Status: Zweryfikowany
- Przypadek użycia: Hormonalny
- Droga podania: wstrzyknięcie
- Tags: Wstrzykiwanie|GH|Rekonwalescencja
- Okres półtrwania: ~2 godziny
- Start: Szybko
- Czas trwania: ~4-6 godzin
- Mechanizm (wysoki poziom)
Selektywny agonista receptora greliny (GHS-R1a). Stymuluje pulsacyjne uwalnianie HGH bez wpływu na ACTH (kortyzol) lub prolaktynę. "Najczystszy" z sekretagogów.
- Dowody (co obejmuje literatura)
ZAKRES BADAŃ (nieopisowy):
Powszechne dawki od 100mcg do 300mcg (noc).
Poziom dowodów: B.
- Bezpieczeństwo i redukcja szkód (nienakazowe)
Ryzyko: Niewielki ból głowy po wstrzyknięciu.
Interakcje: Nieznane.
- Referencje (kotwice)
- Raun, K. (1998) - Ipamorelin selektywny środek pobudzający wydzielanie hormonu wzrostu. https://doi.org/10.1530/eje.0.1390552 | PubMed:9820612
- Johansen, P. (1998) - Farmakokinetyka ipamoreliny u szczurów. https://doi.org/10.1080/004982598238976
Uwaga: Treść edukacyjna/badawcza. Nie stanowi porady medycznej, diagnozy ani recepty.
