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PT-141 (Bremelanotide)

Agonista da melanocortina aprovado (Vyleesi) para disfunção sexual hipoativa.
Half-Life
~2-3 Hours
Onset
30min - 2h
Duration
~8-12 Horas
Route
Injectable
Mechanism of Action

Agonista não seletivo de melanocortina (MC3R/MC4R) no sistema nervoso central. Induz excitação sexual via vias neurais, independente do sistema vascular.

Key Benefits
  • Tratamento de desejo sexual hipoativo
  • Aumento da libido (ambos os sexos)
  • Ereção via sistema nervoso central (não hemodinâmica)Tratamento de desejo sexual hipoativo
  • Ereção via sistema nervoso central (não hemodinâmica)
Evidence Notes
FAIXA DE INVESTIGAÇÃO (Clínica, Não prescritiva): Aprovado pela FDA (Vyleesi) em doses de 1.75mg SC. Nível de Evidência: A (Aprovado FDA).
Risk Profile
  • Náuseas (muito comum), flushing, dor de cabeça.
Overview

O PT-141, ou Bremelanotide, é um péptido sintético derivado do Melanotan 2, que atua como um agonista não seletivo dos recetores de melanocortina, focando-se especificamente no sistema nervoso central para regular a função sexual.

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O que é (em linguagem simples)
— Ao contrário do Viagra, que atua nos vasos sanguíneos, o PT-141 atua diretamente no cérebro. Ele 'liga' o desejo sexual a nível neurológico. É utilizado para tratar a disfunção erétil em homens e o transtorno do desejo sexual hipoativo em mulheres, sendo uma das poucas substâncias aprovadas para este fim.

Porque aparece tanto online
— É amplamente discutido como a solução 'definitiva' para casos de libido baixa que não respondem a terapias hormonais. Ficou famoso por induzir uma resposta sexual potente sem afetar a pressão arterial de forma perigosa, embora possa causar náuseas iniciais.

Como é enquadrada hoje (visão pragmática)
— 1) Evidência: Aprovado pela FDA (Vyleesi) para uso clínico. 2) Objetivo: Restauração da libido e função sexual neurológica. 3) Risco: Náuseas e rubor facial são comuns; a pressão arterial deve ser monitorizada em indivíduos sensíveis.

Como usar esta ficha
— Veja os protocolos de 'timing' na secção de dosagem para otimizar a janela de eficácia.

— Perfil rápido (curadoria Subject 157)
• Classe: Other
• Estado: Verified
• Use case: Other
• Rota: Injectable
• Tags: Injectable|Libido|Approved
• Meia-vida: ~2-3 Hours
• Início: 30min - 2h
• Duração: ~8-12 Horas

— Mecanismo (alto nível)
Agonista não seletivo de melanocortina (MC3R/MC4R) no sistema nervoso central. Induz excitação sexual via vias neurais, independente do sistema vascular.

— Evidência (o que a literatura cobre)
FAIXA DE INVESTIGAÇÃO (Clínica, Não prescritiva):
Aprovado pela FDA (Vyleesi) em doses de 1.75mg SC.
Nível de Evidência: A (Aprovado FDA).

— Segurança e harm-reduction (não prescritivo)
Riscos: Náuseas (muito comum), flushing, dor de cabeça.
Interações: Naltrexona (reduz absorção oral).

— Referências (âncoras)
• Clayton, A. H. (2015) - PT-141 (Bremelanotide) phase 3 trials - https://doi.org/10.1097/AOG.0000000000001114 | PubMed:26551187
• Molinoff, P. B. (2009) - PT-141 and female sexual arousal - https://doi.org/10.1210/en.2009-1217 | PubMed:20392823

Nota: Conteúdo educativo/investigação. Não constitui aconselhamento médico, diagnóstico ou prescrição.

Scientific References
Clayton, A. H. (2015) - PT-141 (Bremelanotide) phase 3 trials -
Molinoff, P. B. (2009) - PT-141 and female sexual arousal - A. H. (2015) - PT-141 (Bremelanotide) phase 3 trials -
Molinoff, P. B. (2009) - PT-141 and female sexual arousal -
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Use CaseOther
AliasesBremelanotide|Vyleesi
StorageFrigorífico (2-8°C).
HandlingProteger da luz.
Interactions
Naltrexona (reduz absorção oral).
pt_PTPT