Dihexa.
Analog angiotensyny IV. Potęguje sygnalizację HGF/c-Met, indukując masywną synaptogenezę i spinogenezę dendrytyczną.
- Tworzenie nowych synaps (neurogeneza)
- Odzyskiwanie funkcji poznawczych (modele choroby Alzheimera/Parkinsona)
- Wyższa siła działania niż BDNF (badania)
- Lepsza pamięćTworzenie nowych synaps (neurogeneza)
- Poprawa pamięci
- Teoretyczne ryzyko onkogenezy (aktywacja czynników wzrostu).
Dihexa jest oligopeptydem pochodzącym z angiotensyny IV o unikalnej zdolności do przekraczania bariery krew-mózg i promowania synaptogenezy poprzez aktywację czynnika wzrostu hepatocytów (HGF).
CZYTAJ WIĘCEJ
Co to jest (w prostym języku)
- Jest to jeden z najpotężniejszych znanych nootropów. Podczas gdy inne jedynie "stymulują" mózg, Dihexa pomaga tworzyć nowe połączenia (synapsy) między neuronami. Pierwotnie został opracowany w celu odwrócenia uszkodzeń w chorobach takich jak choroba Alzheimera, koncentrując się na naprawie infrastruktury mózgu.
Dlaczego tak często pojawiasz się w sieci?
- Jest on często opisywany jako "środek do czyszczenia mgły umysłowej" klasy przemysłowej. Biohakerzy używają go do zwiększenia szybkości przetwarzania umysłowego i pamięci długoterminowej, chociaż jest to niezwykle silna substancja, która wymaga ostrożności.
Jak to jest obecnie ujęte (pogląd pragmatyczny)
- 1) Dowody: Nadzwyczajne wyniki przedkliniczne w modelach neurodegeneracji. 2) Cel: Rehabilitacja poznawcza i ekstremalna neuroplastyczność. 3) Ryzyko: Ponieważ promuje wzrost komórek poprzez HGF, powinien być unikany przez osoby z ryzykiem onkologicznym.
Jak korzystać z tego formularza
- Przeczytaj uważnie sekcję dotyczącą bezpieczeństwa podczas aktywacji odbiornika c-Met.
- Szybki profil (prowadzony przez Subject 157)
- Klasa: Nootropowy
- Status: Zweryfikowany
- Przypadek użycia: Nootropowy
- Droga podania: doustnie
- Tagi: Doustnie|Przezskórnie|Mózg
- Okres półtrwania: nieznany
- Start: Wolny (dni)
- Czas trwania: trwały
- Mechanizm (wysoki poziom)
Analog angiotensyny IV. Potęguje sygnalizację HGF/c-Met, indukując masywną synaptogenezę i spinogenezę dendrytyczną.
- Dowody (co obejmuje literatura)
ZAKRES BADAŃ (nieopisowy):
Badany w dawkach od 10 mg do 20 mg.
Poziom dowodów: C (przedkliniczny).
- Bezpieczeństwo i redukcja szkód (nienakazowe)
Ryzyko: Teoretyczne ryzyko onkogenezy (aktywacja czynników wzrostu).
Interakcje: Nieznane.
- Referencje (kotwice)
- Benoist, C. C. (2011) - Dihexa ułatwia synaptogenezę i pamięć. https://doi.org/10.1124/jpet.111.182220 | PubMed:21990598
- Nguyen, L. (2021) - AngIV-analog dihexa i przegląd ochrony poznawczej - Przegląd. https://doi.org/10.3390/brainsci11111487 | PubMed:34827486
Uwaga: Treść edukacyjna/badawcza. Nie stanowi porady medycznej, diagnozy ani recepty.
