PT-141 (Bremelanotide).
Nieselektywny agonista melanokortyny (MC3R/MC4R) w ośrodkowym układzie nerwowym. Wywołuje pobudzenie seksualne poprzez szlaki nerwowe, niezależnie od układu naczyniowego.
- Leczenie hipoaktywnego pożądania seksualnego
- Zwiększone libido (u obu płci)
- Erekcja za pośrednictwem ośrodkowego układu nerwowego (niehemodynamiczna) Leczenie hipoaktywnego pożądania seksualnego
- Erekcja przez centralny układ nerwowy (niehemodynamiczna)
- Nudności (bardzo częste), zaczerwienienie, ból głowy.
PT-141 lub Bremelanotide to syntetyczny peptyd pochodzący z Melanotanu 2, który działa jako nieselektywny agonista receptorów melanokortyny, szczególnie ukierunkowany na ośrodkowy układ nerwowy w celu regulacji funkcji seksualnych.
CZYTAJ WIĘCEJ
Co to jest (w prostym języku)
- W przeciwieństwie do Viagry, która działa na naczynia krwionośne, PT-141 działa bezpośrednio na mózg. "Włącza" pożądanie seksualne na poziomie neurologicznym. Jest stosowany w leczeniu zaburzeń erekcji u mężczyzn i hipoaktywnych zaburzeń pożądania seksualnego u kobiet i jest jedną z niewielu substancji zatwierdzonych do tego celu.
Dlaczego tak często pojawiasz się w sieci?
- Jest szeroko dyskutowany jako "ostateczne" rozwiązanie dla przypadków niskiego libido, które nie reagują na terapie hormonalne. Stał się znany z wywoływania silnej reakcji seksualnej bez niebezpiecznego wpływu na ciśnienie krwi, chociaż może powodować początkowe nudności.
Jak to jest obecnie ujęte (pogląd pragmatyczny)
- 1) Dowody: Zatwierdzony przez FDA (Vyleesi) do użytku klinicznego. 2) Cel: Przywrócenie libido i neurologicznych funkcji seksualnych. 3) Ryzyko: Często występują nudności i zaczerwienienie twarzy; u osób wrażliwych należy monitorować ciśnienie krwi.
Jak korzystać z tego formularza
- Zapoznaj się z protokołami czasowymi w sekcji dotyczącej dawkowania, aby zoptymalizować okno skuteczności.
- Szybki profil (prowadzony przez Subject 157)
- Klasa: Inne
- Status: Zweryfikowany
- Przypadek użycia: Inne
- Droga podania: wstrzyknięcie
- Tagi: Wstrzykiwalny|Libido|Zatwierdzony
- Okres półtrwania: ~2-3 godziny
- Start: 30 min - 2 godz.
- Czas trwania: ~8-12 godzin
- Mechanizm (wysoki poziom)
Nieselektywny agonista melanokortyny (MC3R/MC4R) w ośrodkowym układzie nerwowym. Wywołuje pobudzenie seksualne poprzez szlaki nerwowe, niezależnie od układu naczyniowego.
- Dowody (co obejmuje literatura)
ZAKRES BADAŃ (kliniczny, bez zaleceń):
Zatwierdzony przez FDA (Vyleesi) w dawkach 1,75 mg SC.
Poziom dowodów: A (zatwierdzony przez FDA).
- Bezpieczeństwo i redukcja szkód (nienakazowe)
Ryzyko: Nudności (bardzo częste), zaczerwienienie, ból głowy.
Interakcje: Naltrekson (zmniejsza wchłanianie doustne).
- Referencje (kotwice)
- Clayton, A. H. (2015) - PT-141 (Bremelanotide) badania fazy 3 -. https://doi.org/10.1097/AOG.0000000000001114 | PubMed:26551187
- Molinoff, P. B. (2009) - PT-141 i podniecenie seksualne kobiet -. https://doi.org/10.1210/en.2009-1217 | PubMed:20392823
Uwaga: Treść edukacyjna/badawcza. Nie stanowi porady medycznej, diagnozy ani recepty.
